2016年执业药师考试专业知识一模拟题二答案与解析

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　　1.【答案】B

　　【解析】本题考查的是胺类药物的氧化代谢，胺类化合物N-脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丁基等。由上述反应式不难发现，利多卡因第一次脱掉一个乙基，第二次脱掉另一个乙基，因此是N-脱烷基化，选B。

　　1.【答案】E

　　【解析】本题考查的是葡萄糖醛酸结合反应，共有四种类型，O-葡萄糖醛苷化、C-葡萄糖醛苷化、N-葡萄糖醛苷化、S-葡萄糖醛苷化，因此答案选E。

　　2.【答案】C

　　【解析】本题考查的是药物的酸碱性、解离度和PKa对药效的影响，当pH=pKa时，分子型和离子型药物各占一半，因此答案选C。

　　3.【答案】C

　　【解析】本题考查的是散剂的特点，1.粒径小，比表面积大、易分散、起效快;2.外用覆盖面大，具保护、收敛等作用;3.制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用;4.包装、贮存、运输、携带比较方便。对于光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂因此选C。

　　4.【答案】C

　　【解析】本题考查的是低分子溶液剂的组成，低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂，包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂。因此答案选C。

　　5.【答案】C

　　【解析】本题考查的药物的作用机制，A项为作用于受体，B项为影响酶的活性，C项为影响细胞膜离子通道，D项为影响生理活性物质及其转运体，上述为特异性机制，E项为非特异性作用机制，主要与其理化性质有关。

　　6.【答案】D

　　【解析】本题考查的是受体作用的信号转导，第一信使是多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。第二信使包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、二酰基甘油、三磷酸肌醇、钙离子、甘碳烯酸类、一氧化氮。一氧化氮是一种既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子，因此答案选D。

　　7.【答案】A

　　【解析】本题考查的是生物等效性试验，生物等效性试验是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。

　　8.【答案】D

　　【解析】本题考查的是肝药酶抑制剂药物，肝药酶抑制剂药物包括氯霉素、西咪替丁、异烟肼、吩噻嗪类药物，苯巴比妥、螺内酯、苯妥英钠、卡马西平属于肝药酶诱导剂。

　　9.【答案】D

　　【解析】本题考查的是药物的协同作用，丙磺舒抑制青霉素的肾小管分泌，延长作用时间，两者合用可起到协同作用，因此选D。

　　10.【答案】A

　　【解析】本题考查的是对乙酰氨基酚的性质，对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，相对稳定，贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。因此选A，其他选项均为对乙酰氨基酚的性质和考点。

　　11.【答案】C

　　【解析】本题考查的是别嘌醇的作用机制，别嘌醇是通过抑制黄嘌呤酶减少尿酸生成的药物，可以用于慢性痛风。秋水仙碱是一种天然产物，可在痛风急症时使用。丙磺舒预知尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，苯溴马隆为促尿酸排泄药，通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，因此选C。

　　12.【答案】E

　　【解析】本题考查的是色甘酸钠的知识点，色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，主要用于预防支气管哮喘发作。沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂，扎鲁司特是选择性白三烯受体拮抗剂，齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，噻托溴铵为M胆碱受体阻断剂，因此选E。

　　13.【答案】B

　　【解析】本题考查的是糖皮质激素的平喘药，上述均为平喘药，茶碱属于磷酸二酯酶抑制剂，丙酸氟替卡松属于糖皮质激素，异丙托溴铵为M胆碱受体阻断剂，孟鲁司特是选择性白三烯受体拮抗剂，沙美特罗为选择性β2受体激动剂，因此答案选B。

　　14.【答案】E

　　【解析】本题考查的是辛伐他汀的结构特征，他汀类药物有2个前药，分别是洛伐他汀和辛伐他汀，均有内酯结构，水解开环后有3,5-二羟基羧酸。普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀将内酯开环成3,5-二羟基戊酸，因此答案选E。

　　15.【答案】B

　　【解析】为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。

　　16.【答案】C

　　【解析】抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。最低抑菌浓度(MIC)指能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度;最低杀菌浓度(MBC)指能够杀灭培养基内细菌(即杀死99.9%受试微生物)的最低浓度。

　　17.【答案】A

　　【解析】规格即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(%)或装量。

　　18.【答案】C

　　【解析】长度的单位为m、dm、cm、mm、μm、nm，体积的单位为L、ml、μl，波数的单位为cm-1，动力黏度的单位为(Pa.s)，运动黏度的单位为(mm2/s)，密度的单位kg/m3;g/cm3。

　　19.【答案】E

　　【解析】绝对误差是测量值与真实值之差。相对误差为绝对误差与真实值的比值。绝对误差=35%-50%=-15%，相对误差=-15%/50%=-30%。

　　20.【答案】C

　　【解析】回收率=(测的总量-样品含量)/加入量X100%，测得阿司匹林总量为22.50mg，样品含量为10.00mg，加入量阿司匹林为12.50mg，因此回收率=(22.50-10.00)/12.50*100%=100.0%。

　　21.【答案】E

　　【解析】葡萄糖注射液的PH值为3.2-6.5，应该是草酸盐标准缓冲液(PH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(PH6.86)。

　　22.【答案】A

　　【解析】强碱滴定弱酸的指示剂为甲基橙和酚酞，淀粉为碘量法的指示剂，邻二氮菲为铈量法的指示剂，非水碱量法的指示剂为结晶紫。

　　23.【答案】B

　　【解析】红外吸收光谱可以用于晶型、异构体限度检查，也可以用于含量测定。

　　25.【答案】B

　　【解析】在色谱系统适用性试验中，色谱柱的理论板数用于评价色谱柱的分离效能。

　　26.【答案】C

　　【解析】干燥的方法包括：常压箱式干燥、流化床干燥、喷雾干燥、红外干燥、微波干燥、冷冻干燥。其中，冷冻干燥是利用固体冰升华去除水分的干燥方法。

　　27.【答案】E

　　【解析】片重=每片含主药量(标示量)/颗粒中主药的百分含量(实测值)，片剂主药含量为 0.33g，颗粒中主药含量为 66%，片重=0.33/66% =0.5

　　28.【答案】D

　　【解析】可用于粉末直接压片的药用辅料包括：微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸二氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶。

　　29.【答案】A

　　【解析】润滑剂的润湿性差，是造成片剂崩解迟缓的主要原因。接触角小，粉体的润湿性越好。

　　30.【答案】C

　　【解析】明胶是空胶囊的主要成囊材料，且会在胶囊中加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC;加入增稠剂琼脂;对光敏感药物要加入遮光剂二氧化钛;加入防腐剂尼泊金类。

　　31.【答案】E

　　【解析】滴丸滴丸剂中除主工以外的赋形剂均称为基质，常用的有水溶性和脂溶性两大类。1.水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000.PEG4000.及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等。2.脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、虫蜡、氢化植物油等。在实际应用中常采用水溶性和脂溶性基质的混合物作滴丸的基质。难溶性药物灰黄霉素选择水溶性基质PEG类。

　　32.【答案】B

　　【解析】平均重量小于等于1.0g时，其重量差异限度为±10.0%;平均重量在 1.0-3.0g 的栓剂，其重量差异限度为±7.5%;平均重量大于3.0g时，其重量差异限度为±5.0%.

　　33.【答案】C

　　【解析】眼膏剂常用黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质，其用量比例为8:1:1，可根据气温适当增减液体石蜡的用量。

　　34.【答案】C

　　【解析】膜剂可可制成单层膜、多层膜和夹心膜，供口服，口含，舌下或黏膜给药。稳定性好，起效快。的缺点是载药量少，仅适用于剂量小的药物，重量差异不易控制，吸收率不高。

　　35.【答案】E

　　【解析】纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法或其他适宜方法制得的制药用水，可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂;可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂;可作为配制口服制剂的溶剂;可作为配制外用的溶剂;但纯化水不得用于注射剂的配置和稀释。

　　36.【答案】B

　　【解析】氢溴酸山莨菪碱是山莨菪醇和托品酸结合的酯，天然品为左旋体，称 654-1。合成品为外消旋体，称 654-2，副作用较天然品略大。

　　37.【答案】A

　　【解析】基于化学结构可将 ACE 抑制剂分成三类：含巯基的 ACE 抑制剂、含二羧基的 ACE 抑制剂和含磷酰基的 ACE 抑制剂。含巯基的 ACE 抑制剂代表药物为卡托普利，有巯基，易被氧化，发生二聚反应形成二硫键。

　　38.【答案】D

　　【解析】硝酸甘油结构是 1,2,3-丙三醇三硝酸酯。为黄色油状液体，吸收空气的水成塑胶状;遇热或撞击易爆炸，为了便于运输，常以乙醇溶液的形式保存;碱性条件迅速水解，生成甘油和恶臭丙烯醛;代谢产物是 1,2(和 1,3)甘油二硝酸酯，甘油单硝酸酯和甘油，这些代谢物均可经尿和胆汁排出体外;本品经口腔黏膜吸收迅速，起效快，作用时间也短，心绞痛发作时将其片剂在舌下含化。

　　39.【答案】B

　　【解析】华法林钠是钠盐，极易溶解于水，因有内酯结构，易水解。含有一个手性碳，有两个光学异构体。多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效，同时影响其应用的安全性。临床使用时应密切注意用药安全。

　　40.【答案】D

　　【解析】阿司匹林分子结构中无游离的酚羟基，不能直接与三氯化铁试液反应，酯键受热水解后生成水杨酸。水杨酸含有游离酚羟基，可在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。

　　41.【答案】A

　　42.【答案】B

　　【解析】本题考查的生物药剂学分类系统，是第一类属于两亲分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，第二类为亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，第三类为水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，第四类为疏水性分子药物，体内吸收比较困难。因此答案选A、B。

　　43.【答案】C

　　44.【答案】A

　　45.【答案】B

　　【解析】本题考查的是共价键和非共价键的键和类型，乙酰胆碱与受体的作用属于离子-偶极和偶极-偶极相互作用，一般多见于羰基化合物，烷化基环磷酰胺与DNA碱基之间属于共价键结合，是不可逆的结合形式。碳酸与碳酸苷酶的结合，是通过氢键相结合的例子，因此答案选C、A、B。

　　46.【答案】C

　　47.【答案】D

　　48.【答案】E

　　【解析】本题考查的是各种剂型的举例，制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为乳化剂;制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为抗氧剂;制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为助悬剂，因此选C、D、E。

　　49.【答案】C

　　50.【答案】B

　　【解析】本题考查的是受体的特性，饱和性，特异性，可逆性，灵敏性，多样性。受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的特异性，受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体的浓度增加而增加，这一属性属于受体的饱和性。配体与受体的集合是化学性的，绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力是可逆的。受体能识别周围环境中微量的配体，具有灵敏性。统一手提可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，是受体的多样性。因此答案选C、B。

　　51.【答案】D

　　52.【答案】C

　　【解析】本题考查的影响药物的因素，正常人服用奥美拉唑不良反应发生率较低，但是CYP2C19弱带些型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，因此是遗传因素。肾功能不全患者是由于本身的疾病因素，在使用阿米卡星需要减少药量。

　　53.【答案】A

　　54.【答案】B

　　55.【答案】E

　　【解析】本题考查的是药效学方面的药物相互应用，氨苯地平、氢氯噻嗪均为降压药，因此其降压作用增强。甲氨蝶呤为抗肿瘤药，不良反应为贫血，复方磺胺甲恶唑为抗菌药，不良反应为贫血，因此容易导致巨幼红细胞症。庆大霉素和呋塞米的不良反应均为肾毒性，因此两者合用肾毒性增强，因此答案选A、B、E。

　　56.【答案】A

　　57.【答案】B

　　58.【答案】C

　　【解析】本题考查的是药物的不良反应，1.副反应(副作用)是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适的反应。副作用是药物本身固有的反应，是由于药物的选择性低、作用广泛引起的(是原因)，一般反应较为轻微，可以避免。随治疗目的不同可以转化。例如：阿托品用于解除胃肠痉挛时，口干、心悸、便秘等副反应。2.毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重，毒性反应是可以预知的。毒性反应可以分为药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。例如，氨基糖苷类药物链霉素和庆大霉素具有耳毒性。3.后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低浓度以下时，仍残存的药理效应。例如：服用巴比妥类催眠药(安眠药)后，次晨出现的乏力、困倦等现象，也叫“宿醉”现象。4.首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪开始治疗时可导致血压骤降。5.继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果。例如：长时间服用广谱抗生素后，敏感菌被抑制，一些不敏感的细菌大量乘机繁殖，如耐药性的葡萄球菌大量繁殖引起白色念珠菌等真菌大量繁殖。6.变态反应(过敏反应)是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍和组织损伤。例如微量的青霉素可以引起过敏性休克。7.特异质反应指某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，反应性质与常人不同，例如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的人，使用磺胺药时，可能引起溶血性贫血。8.依赖性是指反复用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为或其他反应，主要包括精神依赖性和身体依赖性。例如阿片类和催眠镇静药在反复用药过程中，先产生精神依赖性，后产生身体依赖性。9.停药反应是指患者长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。例如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升。10.特殊毒性，致癌、致畸和致突变属于药物的特殊毒性，又称为“三致反应”。

　　59.【答案】A

　　60.【答案】B

　　61.【答案】E

　　【解析】酮体是肾上腺素的特殊杂质，检查方法是紫外-可见分光光度法，检查原理是利用酮体在310nm波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎无吸收，通过限制在310nm波长处的吸光度值，即可达到限制相应酮体含量的目的。游离肼是异烟肼的特殊杂质，《中国药典》采用薄层色谱法检查游离肼，肼的检出灵敏度为0.1μg，控制的限量为0.02%。氟康唑检查的特殊物质是氟，用氧瓶燃烧法破坏，将有机结合的氟转变为无机的氟离子，氟离子在PH4.3的醋酸-醋酸钠缓冲液中，可与茜素氟蓝试液和硝酸亚铈试液反应，形成蓝紫色的水溶性配合物。

　　62.【答案】A

　　63.【答案】C

　　64.【答案】B

　　65.【答案】E

　　【解析】青霉素钠中钠盐采用焰色方法反应试验，取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，青霉素钠火焰呈鲜黄色。青霉素聚合物是青霉素的杂质，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物杂质。青霉素钠中水分的方法可以采用干燥失重法。测定青霉素钠含量的方法是反相高效液相色谱法。

　　66.【答案】B

　　67.【答案】D

　　【解析】醋酸地塞米松注射液的含量采用四氮唑比色法测定，由于药物的C17-α-醇酮基具有还原性，在强碱条件下可讲四氮唑盐还原成红色的三苯甲襸，可用比色法测定含量。黄体酮的鉴别依据是与亚硝基铁氰化钠反应，显蓝紫色。

　　68.【答案】D

　　69.【答案】B

　　【解析】阿托品具有碱性，《中国药典》采用非水溶液滴定法测定其含量。硫酸阿托品片的含量测定，《中国药典》采用紫外-可见分光光度法。

　　70.【答案】D

　　71.【答案】C

　　72.【答案】B

　　【解析】混合物的CRH(%)值约等于各药物CRH的乘积，即CRHAB=CRHA x CRHB,而与各组分比例无关;混合抛射剂的蒸汽压可用拉乌尔定律计算，P=PA+PB;非表面活性剂的 HLB 值具有加和性，HLB= (HLBA x WA +HLBB x WB)/ WA + WB

　　73.【答案】C

　　74.【答案】E

　　【解析】混悬颗粒是指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂;泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂;肠溶颗粒是指肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂;控释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。

　　75.【答案】D

　　76.【答案】B

　　【解析】舌下片指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。由于舌下片的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用;分散片是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂(在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网)。

　　77.【答案】C

　　78.【答案】E

　　【解析】微晶纤维素既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;羟丙基纤维素既可以作湿法制粒粘合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂。

　　79.【答案】E

　　80.【答案】A

　　81.【答案】C

　　【解析】胃溶型包衣材料包括：羟丙基甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、丙烯酸树脂Ⅵ号、聚乙烯吡咯烷酮PVP;肠溶型包衣材料包括：邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素HPMCP、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯PVAP、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;水不溶型包衣材料包括：乙基纤维素、醋酸纤维素。

　　82.【答案】B

　　83.【答案】D

　　【解析】油脂性基质栓 30min 内全部融化、软化，或触压无硬心;水溶性基质栓 60min 内全部溶解。

　　84.【答案】B

　　85.【答案】C

　　86.【答案】A

　　87.【答案】E

　　【解析】克拉维酸是天然来源的第一个β-内酰胺酶抑制剂，单独使用无效，与β-内酰胺类抗生素联合使用，临床上常与阿莫西林组成复方制剂;舒巴坦钠因口服吸收差，为了改变其口服吸收能力，将舒巴坦与氨苄西林以 1:1 的形式以次甲基相连，形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。体内水解，给出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦;青霉素约有10%系由肾小球分泌，90%由肾小管分泌而排出，抗痛风药丙磺舒也由肾小管分泌，二者排泄部位相同，故合用时可产生竞争，使青霉素在肾小管中的分泌减少，从而增加了青霉素在血中的浓度;甲氧苄啶本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物体内的半衰期接近，联用有协同抑菌和杀菌作用，两者分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶，双重阻断细菌叶酸合成的第一步和第二步，从而干扰了细菌蛋白质的合成。

　　88.【答案】A

　　89.【答案】C

　　90.【答案】E

　　【解析】肾上腺素是含有邻苯二酚基本结构的儿茶酚胺类药物，邻苯二酚基不稳定，易氧化，使得肾上腺素易氧化变质;沙丁胺醇结构为α-[(叔丁基胺)甲基]-4-羟基-m-二甲苯-α,α′-二醇，结构中含有叔丁氨基结构，为选择性β2受体激动剂，能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放，防止支气管痉挛;麻黄碱化学名为(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，存在多种立体异构体，是从中药麻黄中提出，其作用与肾上腺素相似，但该药易通过血脑屏障，中枢兴奋作用较肾上腺素为强。

　　91.【答案】B

　　92.【答案】D

　　93.【答案】E

　　94.【答案】C

　　【解析】氨氯地平为钙离子拮抗药，可用于治疗各种类型高血压和心绞痛，化学名为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6 -甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐，其中1,4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨乙氧甲基取代，且3,5位羧酸酯结构不同，因而4位碳原子具有手性;芳烷基胺类代表药维拉帕米为钙通道阻滞剂，分子中含有1个手性碳原子，右旋体比左旋体作用强的多，维拉帕米为治疗室上性心动过速的首选药物;地尔硫卓是苯硫氮卓类钙通道阻滞剂代表药物，分子结构中含有2个手性碳原子，具有4个光学异构体，地尔硫卓由于能改善左室舒张功能，可用于治疗冠心病;三苯哌嗪类钙通道阻滞剂药物氟桂利嗪为桂利嗪的二氟化衍生物，无手性碳原子，为选择性Ca2+拮抗剂，可阻止过量Ca2+进入血管平滑肌细胞，引起血管扩张，对脑血管的选择性较好，用于脑供血不足治疗。

　　95.【答案】B

　　96.【答案】C

　　【解析】静脉注射脂肪乳剂: 是一种浓缩的高能量肠外营养液，是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的水包油型乳剂。乳化剂：常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68 等，甘油用作渗透压调节剂。

　　97.【答案】C

　　98.【答案】D

　　99.【答案】E

　　100.【答案】B

　　【解析】表面活性剂分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂及非离子表面活性剂。阳离子型表面活性剂包括：苯扎氯胺(洁尔灭)、苯扎溴胺(新洁尔灭);阴离子型表面活性剂包括：(1)高级脂肪酸盐(肥皂类)(2)硫酸化物分类：①硫酸化油 ②高级脂肪醇硫酸酯 ③磺酸化物;非离子表面活性剂包括：① 脂肪酸山梨坦 ②聚山梨酯—吐温 ③脂肪酸甘油酯 ④聚氧乙烯脂肪酸酯-卖泽 ⑤聚氧乙烯脂肪醇醚-苄泽 ⑥聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物即泊洛沙姆。

　　101.【答案】B

　　【解析】本题考查的是负荷剂量，Xo=CssV，Xo=0.5g/LX0.5L/kg=2.5g。因此答案选B。

　　102.【答案】C

　　【解析】本题考查的是抗菌药物的相关知识点，美洛西林为青霉素类抗生素，美洛西林是氨苄西林经改造而来的，具有咪唑临酮酸基团，具有抗假单胞菌活性。舒巴坦属于青霉烷砜类抗生素，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，舒巴坦与美洛西林联合使用可增加对β-内酰胺酶稳定性，因此答案选C。

　　103.【答案】D

　　【解析】本题考查的是注射剂的质量要求，包括PH(4-9)、渗透压(等渗或略偏高渗)、稳定性、安全性、澄明(无可见异物)、无菌、无热原(细菌内毒素)，因此答案选D。

　　104.【答案】E

　　【解析】略

　　105.【答案】E

　　【解析】小量扑尔敏可由乳汁排出，本品的抗M-胆碱受体作用可使泌乳受致抑制，哺乳期妇女不宜随便服用。新生儿、早产儿不宜用本品。另外，孕期妇女可经脐血影响胎儿，故孕期妇女不宜服用。

　　106.【答案】D

　　【解析】处方中阿拉伯胶与西黄芪胶为O/W型乳化剂。

　　107.【答案】A

　　【解析】本品中杏仁油及糖精钠均为矫味剂

　　108.【答案】B

　　【解析】B.溶解度随烷基碳数增加而降低，本类防腐剂中对羟基苯甲酸丁酯抗菌作用最强，溶解度却最小。

　　109.【答案】D

　　【解析】滤纸润湿法时，中心留有油滴

　　110.【答案】E

　　【解析】乳化剂需有效降低表面张力，有利于形成乳滴。

　　111.【答案】ABCDE

　　【解析】本题考查的增加药物稳定性的方法，增加药物稳定性的方法较多，上述五个选项制成不同的剂型或前体药物的目的都是为了增加药物的稳定性。

　　112.【答案】ABCDE

　　【解析】本题考查的是第Ⅱ相生物转化的反应，第Ⅱ相生物转化的反应主要包括与葡萄糖醛酸的结合反应，与硫酸的结合反应，与氨基酸的结合反应，与谷胱甘肽的结合反应，与乙酰化结合反应，与甲基化结合反应，因此答案选ABCDE。

　　113.【答案】CDE

　　【解析】本题考查的是非均相分散系统的组成，均相分散系统包括低分子液体药剂、高分子液体药剂，非均相分散系统包括溶胶剂、混悬剂、乳剂，因此答案选CDE。

　　114.【答案】CDE

　　【解析】本题考查的是首过效应，避免口服给药就可以避免首过消除，舌下片、透皮贴剂、注射剂都可以避免口服给药，因此可以避免首过消除，答案选BDE。

　　115.【答案】ABCE

　　【解析】本题考查的是受体的类型，受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体，因此答案选ABCE。

　　116.【答案】ABC。

　　【解析】药物的作用靶点包括以下几点：作用于受体、对酶的影响，影响核酸代谢、影响生理活性物质及其转运，影响离子通道，影响免疫功能和非特异性作用。

　　117.【答案】CD。

　　【解析】溶液型、胶体溶液型是药物以分子或高分子形式分散于分散介质中形成的均匀分散体系;乳浊型、混悬型是非均匀分散体系;固体分散型是固体药物以聚集状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒剂。

　　118.【答案】ABCDE。

　　【解析】胶囊剂根据溶解和释放特性分为：硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊。

　　119.【答案】BC

　　【解析】甘油在膜剂和涂膜剂中作增塑剂、脱模剂

　　120.【答案】AC

　　【解析】静脉注射多为水溶液，非水溶液、混悬注射液一般不做静脉注射。

　　题目解析：医时代孙佳楠

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（编辑：云南华图）